Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - erlotinibum - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - erlotinibum - filmom obložena tableta - 150 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

edicta pharm d.o.o., klaićeva 62, zagreb - erlotinibum - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg erlotiniba (u obliku erlotinibklorida)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novo nordisk a/s, novo alle, bagsvaerd, danska - estradiol hemihidrat noretisteronacetat - filmom obložena tableta - 2 mg (plava tableta), 1 mg (crvena tableta), 2 mg i 1 mg (bijela tableta) - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži: plava tableta : 2 mg estradiola (u obliku estradiol hemihidrata) bijela tableta: 2 mg estradiola (u obliku estradiol hemihidrata) i 1 mg noretisteronacetata crvena tableta: 1 mg estradiola (u obliku estradiol hemihidrata)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ucb pharma s.a., allée de la recherche 60, anderlecht (bruxelles), belgija - levocetirizindiklorid - oralna otopina - 0,5 mg/ml - urbroj: 1 ml oralne otopine sadrži 0,5 mg levocetirizindiklorida

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

johnson & johnson s.e. d.o.o., zagreb - sustav za popravak frakture distalnog radijusa i sustav za fiksaciju ramena odnosno malih kosti za šaku

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

hospitalija trgovina d.o.o., sveta nedelja - endoproteza-acetabulum kuka s pripadajućim instrumentima za ugradnju

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmamed-mado d.o.o., zagreb - stent koji luči paklitaksel

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - zirabev u kombinaciji s fluoropyrimidine temelju kemoterapija prikazana za liječenje odraslih bolesnika s метастатической карциномой kolona ili rektuma. zirabev u kombinaciji s paklitaksel je indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. zirabev, osim платин-na temelju kemoterapije, dizajniran je za prvu liniju terapije odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. zirabev u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. zirabev, u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinom, squamous cell - antineoplastična sredstva - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.